ПОИСК

 

В Росздравнадзоре прошло видеоселекторное совещание по вопросам процедуры допуска к профессиональной деятельности в Российской Федерации лиц, получивших медицинское и фармацевтическое образование в иностранных государствах

Специалисты центрального аппарата Росздравнадзора провели видеоселекторное совещание по вопросам прохождения процедуры допуска к профессиональной деятельности в Российской Федерации лиц, получивших медицинское и фармацевтическое образование в иностранных государствах, и выдачи сертификатов специалиста.
В работе совещания  приняли участие сотрудники территориальных органов Росздравнадзора, органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, а также образовательных учреждений, в которых созданы постоянно действующие комиссии для проведения специальных экзаменов для лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах и претендующих на право заниматься медицинской и фармацевтической деятельностью в Российской Федерации.
В ходе видеоселекторного совещания обсуждались следующие вопросы:
– признание в Российской Федерации документов об образовании, выданных в иностранных государствах; 
– организация и проведение специального экзамена для лиц, получивших медицинское и (или) фармацевтическое образование в иностранных государствах;
– условия и порядок выдачи Росздравнадзором сертификата специалиста лицам, получившим медицинское и (или) фармацевтическое образование в иностранных государствах, а также требования к заполнению бланка сертификата специалиста нового образца;
– порядок получения образовательными учреждениями, включенными в текущем году в перечень образовательных учреждений, в которых создаются постоянно действующие комиссии для проведения специальных экзаменов для лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах и претендующих на право заниматься медицинской и фармацевтической деятельностью в Российской Федерации, доступа к базе данных АИС Росздравнадзор.
По завершении совещания специалисты центрального аппарата Росздравнадзора в режиме видеоконференцсвязи ответили  на все  поступившие вопросы, в том числе и от граждан, получивших медицинское и фармацевтическое образование в иностранных государствах.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения  – roszdravnadzor.ru

 

В апреле 2015г. в Московской области возбуждено первое в России уголовное дело по факту обращения фальсифицированных лекарственных средств

В декабре 2014 года в Уголовный кодекс России были внесены изменения, вступившие в январе 2015 года в законную силу, предусматривающие ответственность за незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий, за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок, а также за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий. Одно из первых таких уголовных дел в России возбуждено следственными органами Следственного комитета по Московской области по факту обращения фальсифицированных лекарственных средств (п. «а» ч.2 ст. 238.1 УК РФ).
По данным следствия, группа лиц по предварительному сговору осуществляла на территории Подмосковья закупку, фасовку и сбыт фальсифицированных лекарственных препаратов. В роли организатора выступил 45-летний житель Люберецкого района, который придумал и разработал всю преступную схему. Этими же вопросами помогала ему заниматься 40-летняя жительница города Москвы. Кроме того, в состав группы входила специалист-технолог, которая непосредственно контролировала работу на производстве.
По имеющимся у следствия данным лекарства ввозились из Китайской Народной Республики на территорию Московской области. В Люберецком и Одинцовском районах Подмосковья у подозреваемых располагались производственные цеха и склад. В Ногинском и Подольском районах имелись типографии, в которых печатались инструкции, фольга, а также упаковки для лекарственных препаратов, с целью придания продукту товарного вида.
В ходе проведенной проверочной закупки сотрудниками ГУЭБиПК МВД России на фармацевтическом складе в городе Люберцы было изъято 2 коробки по 540 упаковок лекарственных препаратов «Кларитин» в каждой. Согласно справке об исследовании товара, указанные лекарственные средства являются фальсифицированными.
В настоящее время следователи допрашивают всех лиц, так или иначе причастных к совершенному преступлению, изучается документация, изъятая на предприятии в ходе обыска. Устанавливаются источники сбыта фальсифицированной продукции.
Подделка лекарств – это не просто получение незаконной прибыли. Самое главное, что преступники подвергают опасности здоровье тысяч людей, которые, приобретая фальшивые лекарственные средства, не получают необходимого лечения, усугубляют свою болезнь, ставят жизнь под угрозу. Это уголовное дело – «первая ласточка». Недавно вступившая в законную силу ст. 238.1 УК РФ даст возможность поставить заслон криминальному рынку лекарственных препаратов по всей России и привлечь к уголовной ответственности тех, кто до недавнего времени «в комфортных условиях» зарабатывал деньги на нашем здоровье.

Следственный комитет Российской Федерации – sledcom.ru

 

Росздравнадзор предупреждает: 
торговля медицинскими изделиями с рук запрещена

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения напоминает, что вступило в силу Постановление Правительства Российской Федерации, запрещающее торговлю медицинскими изделиями вне стационарных мест.
Председатель Правительства Российской Федерации Дмитрий Медведев подписал Постановление Правительства № 6 «О внесении изменений в Правила продажи отдельных видов товаров» от 5 января 2015 года, которое вводит запрет на разносную торговлю медицинскими изделиями.
Согласно документу, продажа медицинских изделий вне стационарных мест (на дому, в местах работы и учебы, в транспорте или на улице) не допускается. Каждый купленный прибор должен сопровождаться информацией о регистрационном удостоверении, выданным Росздравнадзором и подтверждающем его качество, эффективность и безопасность.
«Принятые Правительством Российской Федерации поправки направлены на защиту прав потребителей – объясняет заместитель руководителя Росздравнадзора Ирина Борзик. – Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения выявляются в обращении незарегистрированные, недоброкачественные и фальсифицированные медицинские изделия, которые, в том числе, распространяются через официальных представителей на улице, в транспорте и даже непосредственно на дому у пациентов. Данные изменения в законодательстве оградят людей от приобретения подобной продукции».
Росздравнадзор напоминает, что перед покупкой медицинского изделия граждане могут получить информацию о наличии у прибора регистрационного удостоверения, используя официальный сайт Службы (www.roszdravnadzor.ru), на котором в разделе «Электронные сервисы» размещен Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
Росздравнадзор предупреждает граждан, что во избежание ненужных трат и возможного нанесения вреда здоровью, любое медицинское изделие необходимо применять только по рекомендации лечащего врача.
Вместе с тем, Росздравнадзор информирует, что порядок продажи медицинских изделий дистанционным способом, то есть «по договору розничной купли-продажи, заключаемому на основании ознакомления покупателя с предложенным продавцом описанием товара, содержащимся в том числе в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», регулируется постановлением Правительства РФ от 27.09.2007 N 612 «Об утверждении Правил продажи товаров дистанционным способом».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения  – roszdravnadzor.ru

 
<< Первая < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая > Последняя >>